viernes, 24 de febrero de 2017

¿Que es la Leucemia?


La leucemia es una enfermedad de la sangre por la cual la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Estas células se dividen reproduciéndose a sí mismas, lo que genera una proliferación neoplásica de células alteradas que no mueren cuando envejecen o se dañan, por lo que se acumulan y van desplazando a las células normales. Esta disminución de células sanas puede ocasionar dificultades en el transporte del oxígeno a los tejidos, en la curación de las infecciones o en el control de las hemorragias.


Por tratarse de una proliferación de células inmaduras y anormales en la sangre, la leucemia se considera un "cáncer de la sangre".


CAUSAS


En la mayor parte de los casos de leucemia, no se puede establecer una causa identificable. Sin embargo, está demostrado que no es un padecimiento hereditario o contagioso.

Existen, sin embargo, una serie de factores de riesgo:

  •  Haber recibido quimioterapia o radioterapia puede provocar una alteración o daño celular que derive en lo que se conoce como una leucemia secundaria. 
  •  Padecer un trastorno genético.
  • Exposición a agentes tóxicos: El contacto con determinados agentes tóxicos, ya que sean ambientales, profesionales o asociados a hábitos como el tabaquismo, aumentan el riesgo de leucemia. 
  • Historia familiar: En casos minoritarios, tener antecedentes familiares de leucemia puede ser un factor de riesgo.


SINTOMAS


Los síntomas varían en función del tipo de leucemia ante el que nos encontremos. Estos son los más comunes:

  • Leucemia mieloide aguda: Cansancio, pérdida de apetito y de peso, fiebre y sudores nocturnos. 
  • Leucemia mieloide crónica: Debilidad, sudoración profusa sin razón aparente y, al igual que en el caso anterior, fiebre y pérdida de apetito y de peso. 
  • Leucemia linfocítica aguda: Sensación de mareo o aturdimiento, debilidad y cansancio, dificultades respiratorias, infecciones recurrentes, formación de moratones fácilmente, fiebre y sangrado frecuente o grave en nariz y encías. 
  • Leucemia linfocítica aguda: Debilidad, cansancio, pérdida de peso, fiebre o los sudores nocturnos, agrandamiento de los ganglios linfáticos y dolor o sensación de hinchazón estomacal.


Otros síntomas generales son dolor en los huesos, como o la aparición de anemia ,aparición de manchas en la piel y hemorragias esporádicas. Las más comunes son a través de nariz, boca o recto y las más graves son las que pueden producirse en el cerebro, a raíz de una caída severa del número de plaquetas. 

PREVENCIÓN

Hasta la fecha no se conoce ninguna forma de prevenir la leucemia. Los expertos aconsejan llevar una vida saludable y sin hábitos tóxicos, recomendaciones válidas también para la prevención de otras enfermedades oncológicas y que ayudarían, además, a afrontar en mejores condiciones el tratamiento que requiere este tipo de cáncer, en el caso de que llegue a desarrollarse.

Leucemia de células pilosas



La leucemia de células pilosas (LCP) es un cáncer inusual de la sangre. Afecta a las células B, un tipo de glóbulo blanco (linfocito).

CAUSAS


La LCP es causada por la proliferación anormal de células B. Las células presentan una apariencia "vellosa" bajo el microscopio, ya que tienen proyecciones finas que se extienden desde su superficie.
La LCP por lo regular lleva a bajos conteos de células sanguíneas normales.
La causa de esta enfermedad se desconoce. Ciertos cambios genéticos (mutaciones) en las células cancerosas pueden ser la causa. Afecta más a menudo a los hombres que a las mujeres. La edad promedio de diagnóstico es a los 55 años.

SÍNTOMAS


Los síntomas de la LCP pueden incluir cualquiera de los siguientes:
  • ·         Tendencia a la formación de hematomas o sangrado
  • ·         Sudoración excesiva (especialmente en la noche)
  • ·         Fatiga y debilidad
  • ·         Sensación de llenura después de comer solo una pequeña cantidad
  • ·         Infecciones y fiebres recurrentes
  • ·         Dolor o llenura en la parte superior izquierda del abdomen (bazo agrandado)
  • ·         Ganglios linfáticos inflamados
  • ·         Pérdida de peso

PRUEBAS Y EXÁMENES


Durante un examen físico, el proveedor de atención médica puede sentir una hinchazón del bazo o del hígado. Se puede realizar una tomografía computarizada del abdomen o un ultrasonido para evaluar esta inflamación.

Los exámenes de sangre que se pueden realizar incluyen:
  • Un conteo sanguíneo completo (CSC) para evaluar los niveles bajos de glóbulos blancos y rojos, al igual que de plaquetas
  • Exámenes de sangre y una biopsia de médula ósea para detectar células pilosas

TRATAMIENTO


Es posible que no se necesite tratamiento para los estadios iniciales de esta enfermedad. Algunas personas pueden requerir una transfusión sanguínea ocasional.
En caso de necesitarse el tratamiento debido a los conteos sanguíneos muy bajos, se pueden utilizar drogas quimioterapéuticas.

En la mayoría de los casos, la quimioterapia puede aliviar los síntomas durante muchos años. Cuando los signos y síntomas desaparecen, se dice que usted está en remisión.
La extirpación del bazo puede mejorar los conteos sanguíneos, pero es poco probable que cure la enfermedad. Los antibióticos se pueden utilizar para tratar infecciones. Las personas con conteos sanguíneos bajos pueden recibir factores de crecimiento y, posiblemente, transfusiones.

EXPECTATIVAS (PRONÓSTICO)


La mayoría de las personas con LCP pueden tener la esperanza de vivir 10 años o más después del diagnóstico y el tratamiento.

POSIBLES COMPLICACIONES

Los conteos sanguíneos bajos ocasionados por la leucemia de células pilosas pueden llevar a:
  • ·         Infecciones
  • ·         Fatiga
  • ·         Sangrado excesivo

CUÁNDO CONTACTAR A UN PROFESIONAL MÉDICO


Consulte con el proveedor si presenta sangrado significativo. También hágalo si tiene signos de infección, como sensación de malestar general, fiebre o tos persistentes.

PREVENCIÓN


No existe una forma conocida de prevenir esta enfermedad.

NOMBRES ALTERNATIVOS


Reticuloendoteliosis leucémica; LCP; Leucemia - células peludas

Leucemia Mielogena Crónica (LMC)


Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea. Este es el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar todas las células sanguíneas.
La LMC ocasiona un crecimiento incontrolable de células inmaduras y maduras que forman un cierto tipo de glóbulos blancos llamados células mieloides. Las células enfermas se acumulan en la médula ósea y en la sangre.

 CAUSAS


La causa de la LMC está relacionada con una anomalía cromosómica llamada cromosoma Filadelfia.
La exposición a la radiación puede aumentar el riesgo de desarrollar LMC. Esto puede ser por tratamientos de radioterapia utilizados en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin, o por un desastre nuclear.
Lleva muchos años antes de que se presente leucemia por exposición a la radiación. La mayoría de las personas a quienes se les trata un cáncer con radiación no contraen leucemia. La mayoría de los pacientes con LMC no han estado expuestos a la radiación.
La LMC se presenta más comúnmente en adultos de mediana edad y en niños.

 SÍNTOMAS


La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.
  • ·         Crónica
  • ·         Acelerada
  • ·         Crisis hemoblástica

La fase crónica puede durar meses o años y la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática durante este tiempo. La mayoría de las personas reciben el diagnóstico durante esta etapa, cuando les hacen exámenes de sangre por otras razones.
La fase acelerada es una fase más peligrosa. Las células de la leucemia se multiplican con mayor rapidez. Los síntomas frecuentes abarcan fiebre (sin infección), dolor óseo y una inflamación del bazo.
Sin tratamiento, la LMC progresa a una fase de crisis hemoblástica. Se puede presentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea.
Entre otros posibles síntomas de crisis hemoblástica están:


  • ·         Hematomas
  • ·         Sudoración excesiva (sudores nocturnos)
  • ·         Fatiga
  • ·         Fiebre
  • ·         Presión bajo las costillas izquierdas inferiores a causa de la inflamación del bazo
  • ·         Erupción: pequeñas marcas puntiformes y rojas en la piel (petequias)
  • ·         Debilidad
  • ·         Pruebas y exámenes

Un examen físico a menudo revela una inflamación del bazo. Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) muestra un incremento de la cantidad de glóbulos blancos con presencia de muchas formas inmaduras y con un aumento en la cantidad de plaquetas. Estas son partes de la sangre que ayudan en la coagulación.
Otros exámenes que se pueden realizar incluyen:
  • ·         Biopsia por aspirado medular
  • ·         Análisis de sangre y de médula ósea para detectar la presencia del cromosoma Filadelfia
  • ·         Conteo de plaquetas


TRATAMIENTO


El primer tratamiento para la LMC son generalmente los medicamentos que apuntan a la proteína anormal formada por el cromosoma Filadelfia. Estos medicamentos se pueden tomar en pastillas.
Algunas veces, se utiliza primero la quimioterapia para reducir el conteo de glóbulos blancos si está muy alto en el momento del diagnóstico.
La fase de crisis hemoblástica es muy difícil de tratar, debido a que hay un conteo muy alto de glóbulos blancos inmaduros (células leucémicas).
La única cura conocida para la leucemia mielógena crónica es un trasplante de médula ósea o un trasplante de células madre. Sin embargo, la mayoría de los pacientes no necesitan trasplante porque los medicamentos que atacan la enfermedad son eficaces. Analice las opciones con su oncólogo.
Es posible que usted y su proveedor de atención médica deban manejar muchos otros asuntos o preocupaciones durante el tratamiento para la leucemia, como:

  • ·         Estar en casa durante la quimioterapia  
  • ·         Problemas de sangrado
  • ·         Comer suficientes calorías al estar enfermo
  • ·         Hinchazón y dolor en la boca
  • ·         Alimentación segura durante el tratamiento del cáncer
  • ·         Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a no sentirse solo.

EXPECTATIVAS (PRONÓSTICO)


El hecho de tomar los medicamentos dirigidos a la enfermedad ha mejorado enormemente el pronóstico para los pacientes con LMC. Cuando los signos y síntomas de LMC desaparecen y cuando el conteo sanguíneo y la biopsia de médula ósea parecen normales, la persona se considera en remisión. Muchas de estas personas pueden permanecer en remisión por largos años mientras estén tomando el medicamento.
El trasplante de células madre o de médula ósea generalmente se considera en personas cuya enfermedad reaparece o empeora mientras está tomando los medicamentos iniciales. El trasplante también puede recomendarse a quienes se les ha diagnosticado en una etapa acelerada o en crisis hemoblástica.

 POSIBLES COMPLICACIONES


La crisis hemoblástica puede llevar a que se presenten complicaciones, incluyendo infección, sangrado, fatiga, fiebre inexplicable y problemas renales. La quimioterapia puede tener efectos secundarios serios, dependiendo de los fármacos utilizados.

  PREVENCIÓN


Evite la exposición a la radiación cuando sea posible.

 NOMBRES ALTERNATIVOS



LMC; Leucemia mieloide crónica; Leucemia granulocítica crónica; Leucemia - crónica granulocítica

Leucemia Linfocitica cronica (LLC)

Es un cáncer de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. Estas células se encuentran en la médula ósea y otras partes del cuerpo. La médula ósea es el tejido suave en el centro de los huesos que ayuda a la formación de todas las células de la sangre.
La LLC causa un incremento en un cierto tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B, o células B. Las células cancerosas se propagan a través de la sangre y la médula ósea. La LLC también puede afectar los nódulos linfáticos u otros órganos como el hígado o el bazo. La LLC eventualmente puede causar que la médula ósea pierda su función.

CAUSAS


Se desconoce la causa de la LLC. No hay ningún vínculo con la radiación y no está claro si ciertos químicos la causan. Sin embargo, la exposición al agente naranja durante la guerra de Vietnam se ha relacionado con un leve aumento del riesgo de enfermar de LLC.
La LLC generalmente afecta a los adultos mayores, especialmente los mayores de 60 años. Las personas menores de 45 años rara vez la contraen. Es más común en personas de raza blanca que en otros grupos étnicos. Es más común en hombres que en mujeres. Algunas personas con este tipo de leucemia tienen familiares con la enfermedad.

SÍNTOMAS


Generalmente, los síntomas aparecen lentamente. La LLC con frecuencia se detecta por medio de exámenes de sangre hechos en personas por otras razones o que no tienen ningún síntoma.
Los síntomas de la LLC pueden incluir:
  • ·         Hematomas anormales (si las plaquetas están bajas)
  • ·         Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo
  • ·         Sudoración excesiva, sudores fríos
  • ·         Fatiga
  • ·         Fiebre
  • ·         Infecciones que siguen reapareciendo (recurrentes) a pesar del tratamiento
  • ·         Inapetencia o sentir llenura con demasiada rapidez (saciedad temprana)
  • ·         Pérdida de peso
  • ·         Pruebas y exámenes
  • ·         Las personas con leucemia linfocítica crónica por lo regular tienen un conteo de glóbulos blancos alto.

Los exámenes para diagnosticar este tipo de leucemia incluyen:
  • ·         Conteo sanguíneo completo (CSC) con fórmula leucocitaria
  • ·         Biopsia de médula ósea
  • ·         Citometría de flujo de glóbulos blancos

Si el médico descubre que usted padece LLC, se harán exámenes para ver qué tanto se ha diseminado el cáncer. Esto se denomina estadificación.
También se pueden hacer exámenes con los que se analizan los cambios en el ADN dentro de las células cancerosas. Los resultados de estos exámenes y de las pruebas de estadificación le ayudan al médico a determinar el tratamiento.

 

TRATAMIENTO


Si tiene LLC en estadio temprano, el médico solamente lo vigilará cuidadosamente. Por lo regular, el tratamiento no se administra en un estadio temprano de LLC, a menos de que usted tenga:
  • ·         Un tipo de LLC de alto riesgo o agresivo (crece rápidamente)
  • ·         Infecciones que siguen reapareciendo
  • ·         Leucemia que está empeorando rápidamente
  • ·         Conteo bajo de glóbulos rojos o de plaquetas
  • ·         Fatiga, pérdida del apetito, pérdida de peso o sudores fríos
  • ·         Ganglios linfáticos inflamados y dolorosos

Los medicamentos de quimioterapia, incluso las medicinas dirigidas, se utilizan para tratar la LLC. El médico determinará cuáles son adecuados para usted.
En raras ocasiones, se utiliza la radiación para los ganglios linfáticos inflamados y dolorosos.
Asimismo, se pueden requerir transfusiones sanguíneas o plaquetarias si los conteos sanguíneos están bajos.
El trasplante de médula ósea o de células madre se puede utilizar en personas jóvenes con LLC avanzada o de alto riesgo. Un trasplante es la única terapia que ofrece una cura potencial para la LLC, pero también tiene riesgos. El médico analizará con usted los riesgos y beneficios.
Usted y su proveedor de atención médica pueden necesitar manejar otras preocupaciones durante su tratamiento para la leucemia, incluso:
  • ·         Hacerse la quimioterapia en casa
  • ·         Lidiar con sus mascotas en casa durante la quimioterapia
  • ·         Problemas de sangrado
  • ·         Boca seca
  • ·         Comer suficientes calorías
  • ·         Comer de manera segura durante el tratamiento contra el cáncer
  • ·         Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a no sentirse solo.

 EXPECTATIVAS (PRONÓSTICO)


El pronóstico de una persona depende del estadio del cáncer. Aproximadamente la mitad de las personas que reciben un diagnóstico en los primeros estadios de la LLC viven más de 12 años.

  POSIBLES COMPLICACIONES


Las complicaciones de la LLC y su tratamiento pueden incluir:
  • ·         Anemia hemolítica autoinmunitaria
  • ·         Sangrado a causa de la poca cantidad de plaquetas
  • ·         Hipogamaglobulinemia, una afección en la cual los niveles de anticuerpos son más bajos de lo normal, lo cual puede incrementar el riesgo de una infección
  • ·         Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
  • ·         Infecciones que reaparecen (recurrentes)
  • ·         Fatiga que puede ser desde leve hasta grave
  • ·         Otros cánceres, por ejemplo un linfoma mucho más agresivo (transformación de Richter)
  • ·         Efectos secundarios de la quimioterapia

CUÁNDO CONTACTAR A UN PROFESIONAL MÉDICO


Llame a su proveedor si presenta agrandamiento de los ganglios linfáticos o fatiga, hematomas, sudoración excesiva o pérdida de peso inexplicables.

NOMBRES ALTERNATIVOS


LLC; Leucemia - linfocítica crónica (LLC); Cáncer en la sangre - leucemia linfocítica crónica; Cáncer de la médula ósea - leucemia linfocítica crónica; Linfoma - leucemia linfocítica crónica

Leucemia mielógena aguda en adultos


La leucemia mielógena aguda (LMA) es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea. Esta es el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que normalmente se convertirían en glóbulos blancos.

Aguda significa que la enfermedad avanza rápidamente y usualmente tiene un curso agresivo.



 CAUSAS


La LMA es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos. La LMA es más común en hombres que en mujeres.
Las personas con este tipo de cáncer tienen muchas células inmaduras anormales dentro de su médula ósea. Las células se multiplican muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. La médula ósea, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y que produce otros componentes de la sangre, algún día dejará de trabajar correctamente. Las personas con LMA se vuelven más propensas a infecciones. También tienen un riesgo incrementado de sangrado a medida que las cantidades de células sanguíneas sanas disminuyen.
La mayoría del tiempo, el proveedor de atención médica no puede determinar la causa de LMA. Sin embargo, los siguientes factores pueden llevar a algunos tipos de leucemia, incluida la LMA:

  •  Trastornos sanguíneos, como policitemia vera, trombocitemia esencial y mielodisplasia
  • Ciertos químicos (por ejemplo, el benceno)
  •  Ciertos fármacos quimioterapéuticos, incluidos el etopósido y otros conocidos como alquilantes
  • Exposición a determinados químicos y sustancias dañinas
  •  Radiación
  •  Un sistema inmunitario debilitado debido a un trasplante de órganos
  •  Los problemas con los genes también pueden causar el desarrollo de LMA.

  SÍNTOMAS


La LMA no tiene síntomas específicos. Los síntomas que se observan se deben principalmente a las afecciones relacionadas. Los síntomas de LMA pueden incluir cualquiera de los siguientes:
  •         Hemorragia nasal
  •          Hemorragia e inflamación (poco común) en las encías
  •          Hematomas
  •          Dolor y sensibilidad ósea
  •         Fiebre y fatiga
  •         Periodos menstruales abundantes
  •          Palidez
  •          Dificultad para respirar (empeora con el ejercicio)
  •          Erupción o lesión de la piel
  •         Pérdida de peso
  • ·         Pruebas y exámenes

El proveedor llevará a cabo un examen físico. Puede haber signos de inflamación del bazo, del hígado o de los ganglios linfáticos. Los exámenes realizados incluyen:
·         Un conteo sanguíneo completo (CSC) puede mostrar anemia y un número bajo de plaquetas. Un conteo de glóbulos blancos puede ser alto, bajo o normal.
·         Un aspirado medular y una biopsia mostrarán si hay algunas células leucémicas.
·         Si el proveedor sabe que usted tiene este tipo de leucemia, se llevarán a cabo exámenes adicionales para determinar el tipo específico de LMA. Los subtipos se basan en cambios específicos en los genes (mutaciones) y en la forma como las células leucémicas aparecen bajo el microscopio.

TRATAMIENTO


El tratamiento consiste en utilizar medicamentos (quimioterapia) para destruir las células cancerosas. La mayoría de los tipos de LMA se tratan de la misma manera al principio, con más de un fármaco quimioterapéutico.
La quimioterapia también destruye células normales. Esto puede causar efectos secundarios, como:
  •        Aumento del riesgo de sangrado
  •          Aumento del riesgo de infección (es posible que el médico le solicite mantenerse alejado de otras personas para prevenir la infección)
  •          Pérdida de peso (usted necesitará consumir calorías adicionales)
  •          Úlceras bucales
  •     Otros tratamientos de apoyo para LMA pueden incluir:
  •          Antibióticos para tratar la infección
  •          Transfusiones de glóbulos rojos para combatir la anemia
  •          Transfusiones de plaquetas para controlar el sangrado

Un trasplante de médula ósea (célula madre) probablemente se hará después del primer o segundo ciclo de quimioterapia. Esta decisión se determina por varios factores, como por ejemplo:
  •          Su edad y salud general
  •          Cuán alto fue su conteo de glóbulos blancos
  •          Ciertos cambios genéticos en las células leucémicas
  •          La disponibilidad de donantes
  •         Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarlo a no sentirse solo.

 EXPECTATIVA (PRONOSTICO)


Se dice que usted está en remisión cuando la biopsia de médula ósea no muestra evidencia de LMA. La remisión completa ocurre en la mayoría de los pacientes. El pronóstico de la persona depende de la salud general y del subtipo genético de las células de la LMA.

Remisión no es lo mismo que cura. Generalmente, se necesita más tratamiento, ya sea en forma de más quimioterapia o un trasplante de médula ósea.
Con tratamiento, las personas más jóvenes con LMA tienden a tener un mejor pronóstico que aquellos que desarrollan la enfermedad en edad avanzada. La tasa de supervivencia a 5 años es mucho más baja en adultos mayores que en personas más jóvenes. Los expertos dicen que esto se debe en parte al hecho de que las personas más jóvenes pueden tolerar mejor los medicamentos fuertes para quimioterapia. Además, la leucemia en personas mayores tiende a ser más resistente a los tratamientos actuales.
Si el cáncer no reaparece (recae) dentro de los 5 años posteriores al diagnóstico, usted probablemente se ha curado.



Haga una cita con el proveedor si usted:
  •          Desarrolla síntomas de LMA
  •          Padece LMA y presenta fiebre que no desaparece u otros signos de infección
  •          Prevención
  •          Si usted trabaja cerca de radiación o químicos asociados con la leucemia, siempre utilice equipo protector.

  NOMBRES ALTERNATIVOS


Leucemia granulocítica aguda; LMA; Leucemia mieloide aguda (LMA); Leucemia no linfocítica aguda; Leucemia aguda mieloide; Leucemia aguda granulocítica; Leucemia no linfocítica (ANLL); Leucemia de tipo no linfocítica (ANLL)

Leucemia linfocítica aguda (LLA)


Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulo blanco llamado linfoblasto.
La LLA se presenta cuando la médula ósea produce una gran cantidad de linfoblastos inmaduros. La médula ósea es el tejido suave en el centro de los huesos que ayuda a formar todas las células sanguíneas. Los lnifoblastos anormales crecen rápidamente y reemplazan a las células normales en la médula ósea. La LLA evita que las células sanguíneas se produzcan. Los síntomas potencialmente mortales pueden presentarse a medida que bajan los hemogramas normales.

Causas

 La mayoría de las veces, no se puede encontrar una causa evidente para la LLA.
Los siguientes factores pueden tener que ver en el desarrollo de todos los tipos de leucemia:
·         Ciertos problemas cromosómicos
·         Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
·         Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
·         Recibir un trasplante de médula ósea
·         Toxinas como el benceno
Los siguientes factores son conocidos por aumentar el riesgo de padecer LLA:
·         Síndrome de Down u otros trastornos genéticos.
·         Hermano o hermana con leucemia.
Este tipo de leucemia afecta generalmente a niños de 3 a 7 años. LLA es el cáncer más común en la niñez, pero también puede presentarse en adultos.

Síntomas

La leucemia linfocítica aguda (LLA) hace que una persona sea más propensa a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas incluyen:

  • ·         Dolor en huesos y articulaciones
  • ·         Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, periodos anormales)
  • ·         Sentirse débil o cansado
  • ·         Fiebre
  • ·         Inapetencia y pérdida de peso
  • ·         Palidez
  • ·         Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas
  • ·         Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias)
  • ·         Ganglios linfáticos inflamados en el cuello, bajo los brazos y en la ingle
  • ·         Sudores fríos
  • Estos síntomas pueden ocurrir con otras afecciones. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de sus síntomas específicos.

  Pruebas y exámenes


Un examen físico puede revelar lo siguiente:
  •  Hematomas
  •  Agrandamiento del hígado, ganglios linfáticos y el bazo
  •    Signos de sangrado (petequias, púrpura)


Los exámenes de sangre pueden incluir:
  •   Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de glóbulos blancos sanguíneos
  •  Conteo de plaquetas
  • Biopsia de la médula ósea
  •  Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo
  • También se hacen exámenes para buscar cambios cromosómicos en el ADN dentro de los glóbulos blancos anormales. Ciertos cambios en el ADN pueden determinar la evolución de una persona (prognosis) y el tipo de tratamiento que se recomienda. 

Tratamiento

El primer objetivo del tratamiento es lograr que los conteos sanguíneos vuelvan a la normalidad. Si esto ocurre y la médula ósea se ve sana bajo el microscopio, se dice que el cáncer está en remisión.
La quimioterapia es el primer tratamiento que se prueba con el objetivo de lograr una remisión.
Es posible que la persona necesite permanecer en el hospital para realizarle la quimioterapia o puede hacerse en una clínica y la personase va a su casa después de ella.
La quimioterapia se administra en las venas (IV) y algunas veces en el líquido alrededor del cerebro (el líquido cefalorraquídeo).
Después de lograr una remisión, es necesario tratamiento adicional para conseguir una cura. Este tratamiento puede requerir más quimioterapia intravenosa o radiación al cerebro. También se puede hacer trasplante de células madre o de médula ósea de otra persona. El tratamiento adicional depende de:
  •          La edad y salud de la persona.
  •         Cambios genéticos en las células de la leucemia.
  •          La cantidad de sesiones de quimioterapia que se necesitaron para lograr una remisión.
  •          Si todavía se detectan células anormales con el microscopio.
  •          Disponibilidad de donantes para el trasplante de células madre.

Usted y su proveedor pueden necesitar manejar otras preocupaciones durante el tratamiento para la leucemia, incluyendo:
  •         Tener la quimioterapia en casa
  •         Tratar con sus mascotas durante la quimioterapia
  •          Problemas de sangrado
  •         Boca seca
  •         Consumir suficientes calorías
  •          Comer de manera segura durante el tratamiento contra el cáncer
  •          Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a no sentirse solo.

  Expectativas (pronóstico)


Las personas que responden al tratamiento de inmediato tienden a tener un mejor pronóstico. La mayoría de los niños con LLA pueden curarse. Los niños generalmente tienen un mejor desenlace clínico que los adultos.

  Posibles complicaciones

Tanto la leucemia en sí misma como el tratamiento pueden llevar a que se presenten muchos problemas, tales como sangrado, pérdida de peso e infecciones.

 Prevención

Usted puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda (LLA) evitando el contacto con ciertas toxinas, radiación y químicos.

Nombres alternativos



LLA; Leucemia linfoblástica aguda; Leucemia linfoide aguda; Leucemia infantil aguda; Cáncer - leucemia infantil aguda (LLA); Leucemia - aguda de la infancia (LLA); Leucemia linfocítica aguda